牡丹ACC合成酶ACS1基因的克隆与原核表达

编号 zgly0000759984

文献类型 期刊论文

文献题名 牡丹ACC合成酶ACS1基因的克隆与原核表达

学科分类 220.1520;林木遗传学

作者 张超  张玉环  贾培义  董丽 

作者单位 北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心 

母体文献 生物技术通报 

年卷期 2011(10)

页码 97-100

年份 2011 

分类号 Q78 

关键词 牡丹  ACC合成酶基因  克隆  原核表达 

文摘内容 从牡丹‘洛阳红’(Paeonia suffruticosa‘Luo Yang Hong’)花瓣中提取总RNA,根据GenBank上牡丹ACC合成酶基因PsACS的序列设计引物,通过RT-PCR获得牡丹PsACS1基因序列,包含一个1 479 bp的开放阅读框,编码492个氨基酸。将PsACS1基因cDNA片段与pET28a(+)构建原核表达载体pET-ACS1,转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3)。0.4 mmol/LIPTG诱导3 h后,在预期的蛋白分子量55 kD处出现1条表达加强的蛋白条带。为进一步目的蛋白的纯化和鉴定提供试验基础。