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龙眼14-3-3基因的克隆与原核表达



编号 zgly0001359236

文献类型 期刊论文

文献题名 龙眼14-3-3基因的克隆与原核表达

作者 游向荣  王平  梁文裕  郑少泉  陈伟 

作者单位 福建农林大学生命科学学院  福建农林大学园艺学院  福建省农业科学院果树研究所 

母体文献 园艺学报 

年卷期 2009年10期

年份 2009 

分类号 S667.2 

关键词 龙眼  花芽  14-3-3基因  克隆  原核表达 

文摘内容 以龙眼(Dimocarpus longanLour.)为试材,应用同源克隆和RACE方法从花芽中获得了调控蛋白14-3-3的全长cDNA序列,GenBank登录号为FJ479618(GI:218202931)。该cDNA全长1121bp,包括一个783bp的开放阅读框,编码261个氨基酸,序列比较分析显示14-3-3cDNA具有较高的保守性。半定量RT-PCR分析结果表明,14-3-3mRNA在龙眼叶芽、叶片、花芽和成熟的花中都有表达,但在花芽中表达量最大。构建了pET14-3-3原核表达系统,将14-3-3全长cDNA在大肠杆菌中表达,获得一个分子量约为34kD的可溶性融合蛋白,经Western blotting验证,该蛋白为14-3-3蛋白。

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