花生病程诱导蛋白基因AhPIP1和启动子的克隆、序列分析及原核表达

编号 zgly0000635211

文献类型 期刊论文

文献题名 花生病程诱导蛋白基因AhPIP1和启动子的克隆、序列分析及原核表达

学科分类 220.1520;林木遗传学

作者 谢纯政  李万福  刘海燕  李玲  梁炫强 

作者单位 广东省农业科学院作物研究所  华南师范大学生命科学学院 

母体文献 分子植物育种 

年卷期 2009,7(1)

页码 177-183

年份 2009 

分类号 S794.1  Q78 

关键词 花生  AhPIP1  克隆  原核表达 

文摘内容 本文采用RACE法克隆了花生病程诱导基因（pathogenesis-induced protein gene）全长，命名为AhPIP1，并在GenBank登录，登录号为EU860093。序列分析表明该基因的开放读码框579bp，编码193个氨基酸。以YY20基因组DNA为模板PCR扩增获得AhPIP1基因组序列长1883bp，包含3个外显子和长度分别为602bp和600bp的2个内含子。同源性比较发现AhPIP1与辣椒病程诱导蛋白CaPIP1（ABF72432，AAT35532）相似性达82％。采用Genome Walking方法获得AhPIP1启动子，序列分析表明该启动子序列长513bp，包含干旱胁迫、病程胁迫应答元件和生长素、赤霉素应答元件。构建pET32a-AhPIP1原核表达载体，转化表达受体菌E-coli BL21，原核表达获得大小约40kD AhPIP1融合蛋白，与推测的AhPIP1基因编码产物的大小一致，表明AhPIP1基因在大肠杆菌中能够表达。