地黄RgDXR基因的克隆及表达分析

编号 zgly0001568410

文献类型 期刊论文

文献题名 地黄RgDXR基因的克隆及表达分析

作者 朱畇昊  董诚明  俎梦航  李攀登  赵乐 

作者单位 河南中医药大学药学院呼吸疾病诊疗与新药研发河南省协同创新中心 

母体文献 植物生理学报 

年卷期 2017年04期

年份 2017 

分类号 Q943.2  S567.234 

关键词 地黄  RgDXR基因  生物信息学分析  原核表达  表达分析 

文摘内容 本研究采用RT-PCR法对地黄DXR基因进行克隆,并用生物信息学方法分析其功能结构域、系统进化等;将地黄DXR基因克隆到原核表达载体p ET-32a上,使用大肠杆菌BL21菌株进行Rg DXR蛋白的原核表达及纯化,实时荧光定量PCR方法分析Rg DXR在不同组织、不同内生菌诱导下的表达特性。获得的Rg DXR基因c DNA全长为1 425 bp,编码474个氨基酸。生物信息学分析发现Rg DXR基因编码的蛋白质具有典型的DXR功能结构域,属于植物DXR基因家族。系统进化树分析表明,地黄Rg DXR与芝麻亲缘关系最近。荧光定量PCR结果显示,栽培品种‘北京3号’根中Rg DXR表达量最高。内生真菌诱导实验表明,Rg DXR基因的转录水平与梓醇等环烯醚萜类物质的含量成正相关。本研究克隆所得的地黄Rg DXR基因属于DXR基因家族,推测其可能与地黄中环烯醚萜类物质的生物合成有关。