编号 zgly0001362222
文献类型 期刊论文
文献题名 新城疫病毒分离株F基因的克隆与序列分析
作者单位 新疆天康畜牧生物技术股份有限公司 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所哈尔滨维科生物技术开发公司 新疆畜牧科学院兽医研究所
母体文献 动物医学进展
年卷期 2009年03期
年份 2009
分类号 S852.65
关键词 新城疫病毒 F基因 克隆 序列分析
文摘内容 应用RT-PCR分别扩增出新城疫病毒(NDV)青海株(QH3)、黑龙江株(HLJ)和甘肃株(A4)的融合蛋白(F)基因的全长核苷酸,再克隆到pMD18-T载体中。经酶切和质粒PCR鉴定,获得阳性重组质粒后,进行序列测定并推导出其氨基酸序列,同时进行分析和比较。序列分析结果表明,所获得的3个分离株F基因完整的开放阅读框长度为1662bp,共编码F蛋白的553个氨基酸;3个毒株之间的核苷酸序列同源性为88.0%~90.6%;与常用疫苗株之间核苷酸序列同源性只有85.3%~91.6%。三者F基因的裂解位点均为112R-R-Q-K/R-R-F117,符合强毒株裂解区氨基酸组成的特征。以1bp~374bp的核苷酸序列绘制系统发育树分析表明,QH3株NDV为基因Ⅷ型,A4株NDV为基因Ⅵ型,HLJ株NDV为基因Ⅸ型。