中华蜜蜂感觉神经元膜蛋白基因克隆、组织表达分析及原核表达

编号 zgly0001459705

文献类型 期刊论文

文献题名 中华蜜蜂感觉神经元膜蛋白基因克隆、组织表达分析及原核表达

作者 胡颖颖  徐书法  李薇  Abebe Jenberie WUBIE  国占宝  周婷 

作者单位 中国农业科学院蜜蜂研究所  农业部授粉昆虫生物学重点实验室 

母体文献 昆虫学报 

年卷期 2013年01期

年份 2013 

分类号 Q78  S891 

关键词 中华蜜蜂  感觉神经元膜蛋白  基因克隆  组织表达模式  原核表达 

文摘内容 为明确中华蜜蜂Apis cerana cerana嗅觉形成中重要功能因子的信号转导通路,本研究利用RT-PCR方法,克隆了中华蜜蜂感觉神经元膜蛋白(sensory neuron membrane protein,SNMP)基因编码区,GenBank登录号为KC012595,命名为AccSNMP1。序列分析表明,该编码区开放阅读框长1563bp,编码520个氨基酸,推测的编码蛋白的相对分子量和等电点分别为58.02kD和5.83。同源性比较发现,中华蜜蜂AccSNMP1与其他昆虫感觉神经元膜蛋白基因同源性差异很大,在氨基酸水平上与西方蜜蜂Apis mellifera SNMP基因一致性达99.2%,与熊蜂Bombus impatiens SNMP基因一致性达90.9%,而与赤拟谷盗Tribolium castaneum SNMP基因一致性仅为22.7%。系统发育树显示中华蜜蜂与西方蜜蜂遗传距离最近。实时荧光定量PCR结果分析表明,AccSNMP1在触角中表达量最高,在足中表达量较高,与胸、腹、头(去除触角和喙)、喙中表达量相比差异显著(P<0.05)。构建原核表达载体pEASY-E1-AccSNMP1,经IPTG诱导,中华蜜蜂感觉神经元膜蛋白在大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)中高效表达。结果为进一步研究AccSNMP1在中华蜜蜂体内的作用机理奠定了基础。