编号 zgly0001745996
文献类型 期刊论文
文献题名 薄壳山核桃原花青素合成关键酶基因的克隆与表达分析
作者 贾展慧 贾晓东 许梦洋 莫正海 翟敏 宣继萍 张计育 王刚 王涛 郭忠仁
作者单位 江苏省中国科学院植物研究所(南京中山植物园)江苏省农业种质资源保护与利用平台
母体文献 南京林业大学学报:自然科学版
年卷期 2022,46(5)
页码 49-57
年份 2022
分类号 Q943.2 S722
关键词 薄壳山核桃 酚类代谢 基因克隆 生物信息学分析 荧光定量PCR
文摘内容 【目的】原花青素是广泛存在于植物中一种重要的次级代谢产物,其强抗氧化性增强了植物自身的抗逆能力,同时赋予植物清除人体自由基的保健作用。研究薄壳山核桃种仁中原花青素生物合成途径,对改良薄壳山核桃的种质与品质均具有重要意义。【方法】以薄壳山核桃‘波尼’115和135 d种仁混合样品为材料,通过RT-PCR扩增、克隆和测序后,获得了薄壳山核桃原花青素合成关键酶相关基因CiDFR、CiLAR和CiANR的基因序列,并进行了生物信息学分析和表达水平分析。【结果】CiDFR基因长1 148 bp,包含1 020 bp的开放阅读框(ORF),编码339个氨基酸;CiLAR基因长1 390 bp,包含1 050 bp的ORF,编码349个氨基酸;CiANR基因长度为1 104 bp,包含1 014 bp ORF,编码337个氨基酸。荧光定量PCR检测结果显示,CiDFR和CiANR基因在种仁发育中期(95~105 d)表达量较高,之后快速下降至较低值;CiLAR基因在95 d表达量较高,之后快速降低,在155 d样品中表达量又升至最高点。【结论】CiDFR和CiANR基因表达量与酚类代谢物含量变化相关性较强,而CiLAR基因与之相关性较弱。