丹参ACC氧化酶基因(SmACO1)的克隆与序列分析

编号 zgly0001435141

文献类型 期刊论文

文献题名 丹参ACC氧化酶基因(SmACO1)的克隆与序列分析

作者 周露  化文平  王喆之  李翠芹 

作者单位 教育部药用资源与天然药物化学重点实验室  西北濒危药材资源开发国家工程实验室  陕西师范大学生命科学学院  陕西教育学院生命科学与技术系 

母体文献 植物研究 

年卷期 2012年05期

年份 2012 

分类号 S567.53  Q943.2 

关键词 丹参  ACC氧化酶  基因克隆  生物信息学分析  表达模式 

文摘内容 依据丹参转录组数据库序列信息,采用RT-PCR和染色体步移技术从丹参中首次克隆得到ACC氧化酶基因,命名为SmACO1(GenBank注册号为JQ026111)。该基因gDNA序列长1 347 bp,由3个外显子和2个内含子组成;cDNA全长1 117 bp,包含945 bp的开放阅读框,编码314个氨基酸残基。生物信息学分析显示SmACO1为无信号肽与跨膜结构域,且定位于细胞质的稳定亲水蛋白,含有Fe2+依赖的加氧酶结构域。实时荧光定量PCR结果表明,SmACO1基因在丹参不同组织器官中差异表达,花中表达量最高;其表达受到病原菌和茉莉酸甲酯的诱导,表明SmACO1基因可能在植物防御反应中发挥作用。