Val-Glu-Pro对原发性高血压大鼠的体内降压作用

编号 zgly0000759963

文献类型 期刊论文

文献题名 Val-Glu-Pro对原发性高血压大鼠的体内降压作用

作者 鲁军  杨阳  陈林  任迪峰  蔡木易  王建中  EGASHIRA  Yukari  TANOKURA  Masaru 

作者单位 北京林业大学生物科学与技术学院  中国食品发酵工业研究院 

母体文献 生物化学与生物物理进展 

年卷期 2011,38(4)

页码 353-360

年份 2011 

分类号 Q5 R15 

关键词 Val-Glu-Pro  肾素-血管紧张素系统  ACE抑制肽  降压作用  原发性高血压大鼠 

文摘内容 Val-Glu-Pro(VEP)是从钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)中发现的一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制肽.以原发性高血压大鼠(SHR)为模型,检测单次口服和一周间口服VEP的降压效果,并通过Real-timePCR和酶联免疫吸附法(ELISA)探索其对肾素-血管紧张素系统(RAS)主要成分在SHR大鼠肾脏和血清中的表达调控作用.结果表明: 口服VEP的最低有效降压剂量为5mg/kg,加大剂量后表现出剂量效应,最低加权收缩压(WSBP)出现在口服后6h,最低加权舒张压(WDBP)出现在口服后4 h.在一周间口服试验中,10 mg/kg VEP处理组的WSBP在第5日显著低于负对照组.此外,口服VEP显著下调了SHR大鼠肾脏中肾素(renin)、ACE、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)类型1受体(AT1)的mRNA表达,并上调AngⅡ类型2受体(AT2)的mRNA表达,说明VEP的降压效果可能与对RAS系统的抑制作用相关,在高血压的预防和治疗中具有潜在的应用前景.