牡丹早花基因PsELF3的克隆和表达特性分析

编号 zgly0001706519

文献类型 期刊论文

文献题名 牡丹早花基因PsELF3的克隆和表达特性分析

作者 付祥梅  盖树鹏  刘春英  孙阳  张玉喜 

作者单位 青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室 

母体文献 植物生理学报 

年卷期 2020年03期

年份 2020 

分类号 S685.11 

关键词 牡丹  ELF3  克隆  休眠  表达特性 

文摘内容 本研究利用BioEdit筛选了牡丹(Paeonia suffruticosa)花芽的第三代转录组数据库,得到一条早花基因3(ELF3)片段。利用3′cDNA末端快速扩增技术(RACE)扩增测序后与原序列进行序列拼接,得到了2 457 bp的全长cDNA,其中5′非翻译区(5′UTR)为122 bp, 3′UTR为274 bp;全长编码区为2 061 bp,编码687个氨基酸。同源性比对发现其编码蛋白(PsELF3)与葡萄(Vitis vinifera) VvELF3蛋白同源性最高,为58.48%。进化树分析结果显示PsELF3与葡萄VvELF3蛋白聚为一支,与同源性比对结果基本一致。实时定量PCR分析表明PsELF3基因在初花期不同组织中均有表达,但表达水平差异较大,其在心皮中表达水平最高,在根中最低。另外, PsELF3在花芽休眠解除过程中呈上调模式,在低温处理14 d后其表达水平显著升高, 28 d达到最高值。牡丹花芽在低温处理21 d后移入温室,实时定量PCR分析显示PsELF3从花芽膨大期到翘蕾期呈上调模式,其表达水平至翘蕾期达到最高值。研究结果拟对进一步研究PsELF3在牡丹发育、花芽内休眠解除进程及开花过程中的功能提供理论依据,为反季节催花提供候选基因。