丹参变应原基因(Sam a1)的克隆及其原核表达

编号 zgly0000576329

文献类型 期刊论文

文献题名 丹参变应原基因(Sam a1)的克隆及其原核表达

学科分类 220.1520;林木遗传学

作者 化文平  王喆之 

作者单位 教育部药用植物资源与天然药物化学重点实验室陕西师范大学生命科学学院 

母体文献 植物研究 

年卷期 2008,28(5)

页码 574-578

年份 2008 

分类号 Q943.2 

关键词 变应原  基因克隆  real  time  PCR  表达载体 

文摘内容 Ⅰ型变态反应是小分子植物蛋白结合IgE抗体引起的一种疾病。本文首次从丹参中克隆出变应原蛋白基因，命名为：Sam a1(GenBank注册号：EU122383)。Sama1包含483bp的开放读码框，编码160个氨基酸残基。其推导氨基酸(命名为：Sama1)具有Bet v1结构域，属于病原菌相关的Bet v1蛋白家族，与苹果中变应原mal d1类似蛋白同源性高达66％。三级结构预测模型显示Sam a1含有T细胞主要抗原决定簇的c端仅螺旋。实时定量PCR结果显示：黄瓜细菌性角斑病茵和NaCl溶液诱导下Sam a1的表达呈现上调趋势，表明Sam a1可能与病程相关蛋白和盐胁迫相关。Sam a1转入大肠杆菌M15后，表达出与预测蛋白大小相当的目标蛋白，IPTG诱导后5～7h目标蛋白可大量表达。本研究为从植物分子机制上了解中药变态反应作用机制奠定了基础，尤其对中药产业的发展具有重要的意义。