应用常规RT-PCR和荧光定量RT-PCR检测柑桔衰退病毒

编号 zgly0001338328

文献类型 期刊论文

文献题名 应用常规RT-PCR和荧光定量RT-PCR检测柑桔衰退病毒

作者 刘红光  王中康  曹月青  夏玉先  殷幼平 

作者单位 重庆大学生物工程学院基因工程研究中心 重庆市基因功能及调控技术重点实验室  重庆大学生物工程学院基因工程研究中心  重庆市基因功能及调控技术重点实验室  重庆400030 

母体文献 植物病理学报 

年卷期 2008年01期

年份 2008 

分类号 S436.66 

关键词 柑桔衰退病毒  内参照  常规RT-PCR  荧光定量RT-PCR  检测 

文摘内容 根据柑桔衰退病毒(CTV)P20基因序列设计cquctv9/cquctv10特异引物对,以柑桔RNApolymeraseⅡ基因作为内参照,建立了柑桔衰退病的常规RT-PCR快速检测体系;依据柑桔衰退病毒P20基因序列设计cquctv1/cquctv2特异引物对和TaqMan探针cquctvp1,建立了柑桔衰退病荧光定量RT-PCR快速检测体系。常规RT-PCR检测下限是含有CTV的50pg总RNA,荧光定量RT-PCR法的检测下限是2fg纯CTV片段。荧光定量RT-PCR的灵敏度相对比常规RT-PCR高100倍。利用常规RT-PCR和荧光定量RT-PCR体系对从2005年3月到2006年7月采自田间的样品进行检测,结果表明,2种检测体系都有很好的特异性和准确性;对183个田间柑桔苗木样品带毒率检测结果表明,荧光定量RT-PCR检出率为(82.5%),比常规RT-PCR检出率(73.2%)高。