编号 zgly0001323935
文献类型 期刊论文
文献题名 新城疫病毒TL1株P基因的克隆及序列分析
作者单位 解放军军事医学科学院军事兽医研究所 解放军军事医学科学院军事兽医研究所 吉林长春130062 内蒙古民族大学动物科技学院内蒙古通辽028042 吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062 吉林长春130062 吉林长春130062 吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062
母体文献 中国动物检疫
年卷期 2007年03期
年份 2007
分类号 S852.65
关键词 新城疫病毒 P基因 序列分析
文摘内容 根据GenBank登陆的新城疫病毒P基因序列,设计了一对引物,用RT-PCR技术对新城疫病毒内蒙古分离株TL1的P基因进行了扩增。将扩增产物提纯后克隆入pGEM-Teasy载体,通过酶切、PCR和测序验证克隆正确。测序拼接得出P基因的序列长度为1248bp,该基因的ORF总长为1188bp,编码395个氨基酸。与GenBank下载的12株参考毒株比较P基因编码区全核苷酸序列和氨基酸序列,发现TL1株与鹅源新城疫NA-1株核苷酸的同源性为99.8%,氨基酸的同源性为99.2%;与鹅源新城疫ZJ1株核苷酸的同源性为96.1%,氨基酸的同源性为95.5%,说明TL1株和与鹅源新城疫NA-1株、ZJ1株的同源性极高,它们三者亲缘关系较近,同属于基因VII型新城疫病毒。而与传统疫苗株LaSota核苷酸的同源性为83.4%,氨基酸的同源性81.8%,说明该毒株相对于经典的NDV在P基因上已发生了较大的变异。