茶树CsMAPK3的全长克隆及其逆境表达分析

编号 zgly0001561285

文献类型 期刊论文

文献题名 茶树CsMAPK3的全长克隆及其逆境表达分析

作者 曹红利  陈丹  叶乃兴  郭雅玲  岳川 

作者单位 福建农林大学园艺学院/茶学福建省高校重点实验室中国乌龙茶协同创新中心 

母体文献 园艺学报 

年卷期 2017年11期

年份 2017 

分类号 S571.1 

关键词 茶树  MAPK3  逆境胁迫  基因克隆 

文摘内容 以‘福鼎大白’茶树为材料,克隆了CsMAPK3的全长cDNA序列(GenBank登录号:MF034662)、基因组序列及其启动子序列。CsMAPK3的cDNA序列全长1700 bp,含有1119 bp的ORF序列,编码373个氨基酸;CsMAPK3蛋白预测为亲水性蛋白,含有多个磷酸化位点;多序列比对和进化树分析表明CsMAPK3 C–末端含有保守的CD结构域,属于TEY类型的A亚家族MAPK;亚细胞定位预测CsMAPK3主要定位于细胞质和细胞核中。CsMAPK3基因组全长4930 bp,包含5个内含子和6个外显子,第1个内含子和第2个内含子较大,分别为1608和1318 bp,外显子长度在130~350 bp之间。克隆获得起始密码子上游1125 bp的启动子区序列,该启动子上含有干旱、低温、高温以及ABA等相关的顺式作用元件。荧光定量表达分析显示,ABA、低温和盐胁迫均能显著上调茶树叶片中CsMAPK3的表达。蛋白互作预测表明CsMAPK3可能与MYBR1互作来响应ABA依赖途径的非生物胁迫过程。综上表明,CsMAPK3可能与茶树抗逆响应密切相关。