牡丹ACC氧化酶基因cDNA克隆及全序列分析

编号 zgly0000573943

文献类型 期刊论文

文献题名 牡丹ACC氧化酶基因cDNA克隆及全序列分析

学科分类 220.5010;园林植物学

作者 周琳  董丽 

作者单位 北京林业大学园林学院 

母体文献 园艺学报 

年卷期 2008,35(6)

页码 891-894

年份 2008 

分类号 S685.11 

关键词 牡丹  ACC氧化酶  RT-PCR  RACE  序列分析 

文摘内容 以牡丹品种‘洛阳红’(Paeonia suffruticosa‘Luoyang Hong’)花瓣为材料，用CTAB法提取总RNA，根据已报道的ACC氧化酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid oxidase，ACO)保守氨基酸序列设计简并引物，通过RT-PCR扩增得到1条821bp的牡丹ACO基因同源片段。利用该已知中间序列，通过快速扩增cDNA末端技术(Race)及序列拼接，最终得到该基因cDNA全长序列，命名为Ps-ACO1，GenBank登录号为DQ337251。分析结果表明，Ps-ACO1 cDNA全长1221bp，包含一个939bp的开放读码框，5′非翻译区长65bp，3′非翻译区长217bp，编码产物为含有312个氨基酸残基的蛋白质。氨基酸序列与烟草、苹果、桃等植物的ACO同源性都达80%以上。