编号
zgly0001308207
文献类型
期刊论文
文献题名
牛FABGL基因cDNA的克隆与序列分析
作者单位
西北农林科技大学动物科技学院
中国农业科学院畜牧研究所
内蒙古民族大学动物科技学院
中国农业科学院畜牧研究所 陕西杨凌712100
北京100094
陕西杨凌712100
内蒙古通辽028000
母体文献
西北农林科技大学学报(自然科学版
年卷期
2006年06期
年份
2006
分类号
Q78
S823
关键词
牛
β-酮酰基还原酶基因(FABGL)
RT-PCR
RACE
cDNA
序列分析
文摘内容
以中国西门塔尔牛肝脏组织为材料,运用同源序列克隆技术结合RT-PCR和RACE技术,对牛FABGL基因的cDNA进行了克隆与序列分析,并对推导的FABGL蛋白结构与性质进行了初步分析。结果表明,牛FABGL基因的cDNA序列长994 bp,包括780 bp的开放阅读框、16 bp的5′非翻译区和198 bp的完整3′非翻译区,由260个氨基酸组成。该基因cDNA核苷酸编码区序列与猕猴、人、猪和小鼠FABGL基因的相似性分别为89%,89%,87%和86%。推导的氨基酸序列与猕猴、人、猪和小鼠的相似性分别为89%,87%,89%和86%。以FABGL基因cDNA编码区序列构建的分子进化树研究结果表明,牛的FABGL基因在人、猕猴、猪、鼠等物种中,与猪的亲缘关系最近。牛的FABGL蛋白的三级结构包含2个跨膜结构—Cu toff模体,分别位于11~16位氨基酸和128~131位氨基酸处。