银杏EPSPS基因克隆及表达分析

编号 zgly0000660975

文献类型 期刊论文

文献题名 银杏EPSPS基因克隆及表达分析

学科分类 220.45;经济林学

作者 程华  李琳玲  王燕  姜德志  程水源 

作者单位 南京林业大学森林资源与环境学院  黄冈师范学院生命科学与工程学院 

母体文献 西北植物学报 

年卷期 2010(12)

页码 2365-2372

年份 2010 

分类号 Q789 

关键词 银杏  EPSP合酶  基因克隆  RACE技术 

文摘内容 利用RACE技术,克隆到银杏EPSPS合酶基因(GbEPSPS)的cDNA序列并对其进行生物信息学分析。结果表明: 银杏GbEPSPScDNA长1 403 bp(GenBank登录号GU084139),其包含一个1 035 bp的ORF框,编码344个氨基酸;预测该基因编码蛋白质分子量为36.87 kD,其等电点为5.75。系统进化树分析表明,银杏EPSPS蛋白质序列与其他物种的EPSPS同源性较高。半定量RT-PCR分析结果显示,EPSPS基因在银杏的叶和果实中表达量最高,其次为茎,根中表达水平最低。草甘膦处理能显著诱导银杏EPSPS基因表达量升高;紫外光对银杏EPSPS基因的表达具有诱导作用;ABA诱导GbEPSPS表达量先升后降;GbEPSPS转录水平受到42℃高温显著诱导。