柿果实内切-1,4-β-葡聚糖酶基因克隆与定量表达分析

编号 zgly0000768821

文献类型 期刊论文

文献题名 柿果实内切-1,4-β-葡聚糖酶基因克隆与定量表达分析

学科分类 220.45;经济林学

作者 宋康华  饶景萍  常晓晓  祝庆刚 

作者单位 西北农林科技大学园艺学院 

母体文献 园艺学报 

年卷期 2011,38(10)

页码 1893-1900

年份 2011 

分类号 S665.2 

关键词 柿  果实  软化  EG基因  实时荧光定量PCR 

文摘内容 以成熟期‘富平尖柿’(Diospyros kaki L.‘Fuping Jianshi’)为材料, 采用RT-PCR和RACE相结合的方法, 克隆柿果实中内切-1,4-β-葡聚糖酶基因(EG)cDNA, 并在此基础上采用实时荧光PCR定量技术检测采后常温下柿果及GA, 、ABA和1-MCP处理柿果软化过程中该EG基因转录水平的表达特点。试验结果: 获得了一个内切-1,4-β-葡聚糖酶基因eDNA, 命名为DKEG1(GenBank accession number: HQ222561), 长2叭1b口, 编码545个氨基酸, 末端含有CBD区域。实时荧光PCR定量技术检测发现常温下对照组柿果采后3d时出现DKEGl基因表达高峰, 下降后又逐渐上升, 并在12d时出现第2个高峰; 赤霉素明显抑制了柿果实在整个后熟过程中DKEGl基因的表达, 尽管在6d时也有升高, 但与对照相比全程表达量均极低; ABA处理大大提高了DKEGl基因的表达量, 没有出现采后3d的表达高峰, 但在6～18d期间其表达量均高于对照的最高峰值, 其表达高峰出现采后9d; 1-MCP处理的柿果表达高峰比对照推迟9d, 且前期表达量显著降低, 但后期又上升。据此推断柿果实DKEGl的表达受乙烯生成和乙烯信号转导的调控, 进而参与果实的后熟软化过程。