家蚕Gar1p基因的克隆表达及生物信息学分析

编号 zgly0001322566

文献类型 期刊论文

文献题名 家蚕Gar1p基因的克隆表达及生物信息学分析

作者 舒特俊  陈健  聂作明  吕正兵  王丹  吴祥甫  张耀洲 

作者单位 浙江理工大学生物化学研究所  浙江理工大学生物化学研究所 杭州310018  杭州310018 

母体文献 蚕业科学 

年卷期 2007年03期

年份 2007 

分类号 Q78 

关键词 家蚕  Gar1p基因  基因克隆  生物信息学 

文摘内容 在对家蚕功能基因筛选中获得一条长844 bp的基因序列,其编码蛋白与一种富含甘氨酸和精氨酸的核仁小分子RNA结合蛋白(glycine and arginine-rich nucleolar protein,Gar1p)的同源性达63%。利用生物信息学方法分析了该基因上游的启动子序列,发现该基因不含内含子,由1个699 bp的单一外显子编码232个残基的蛋白,预测分子量为22.4 kD,等电点11.43。该Gar1p蛋白的疏水性最大值为1.167,最小值为-2.011,其序列的两端各有1个强亲水性的GAR区域,而中间含有5个潜在的磷酸化位点。Gar1p基因已从家蚕基因组中扩增得到,并克隆进表达载体pET-28a中,在大肠杆菌中得以表达,为研究其功能提供了条件。