LeWRKY1基因的克隆及分析

编号 zgly0001392589

文献类型 期刊论文

文献题名 LeWRKY1基因的克隆及分析

作者 于涌鲲  王丽芳  杜希华  赵福宽  孙清鹏 

作者单位 北京农学院生物技术学院  山东师范大学生命科学学院 

母体文献 植物生理学通讯 

年卷期 2010年12期

年份 2010 

分类号 Q943.2  S641.2 

关键词 番茄  LeWRKY1  茉莉酸  水杨酸 

文摘内容 采用RT-PCR和RACE技术克隆了番茄LeWRKY1 cDNA（Genbank登录号为FJ654265）全长,用生物信息学的方法对其进行分析,预测其编码的蛋白的定位和功能。同时利用Northern杂交技术分析了JA（jasmonic acid）或SA（salicylic acid）刺激时LeWRKY1在野生型番茄和番茄JA不敏感突变体jail（JASMONATE-INSENSITIVE1）及番茄JA生物合成突变体spr2（prosystemin-mediated responses2）中的表达情况。LeWRKY1 cDNA序列全长1 740 bp,阅读框1 083 bp。生物信息学分析表明LeWRKY1含有1个WRKY结构域和1个C2H2型锌指结构。LeWRKY1可能是一种定位于细胞核的DNA结合蛋白,并可能具有转录调控、信号传导功能。表达分析推测LeWRKY1的表达是JA依赖而非SA依赖性的,且LeWRKY1的表达不依赖于生物体内JA的从头合成。