新疆巴什拜羊BPI基因cDNA全长的克隆及序列分析

编号 zgly0000980879

文献类型 期刊论文

文献题名 新疆巴什拜羊BPI基因cDNA全长的克隆及序列分析

学科分类 220.1520;林木遗传学

作者 杨文  沈文  郭海英  陈冬梅  陈凯丽  孙延鸣 

作者单位 石河子大学动物科技学院  石河子大学生命科学学院 

母体文献 西北农林科技大学学报;自然科学版 

年卷期 2015(5)

页码 1-6+11

年份 2015 

关键词 巴什拜羊  BPI基因  杀菌/通透性增强蛋白  cDNA末端快速扩增 

文摘内容 【目的】克隆巴什拜羊杀菌/通透性增强蛋白(BPI)的cDNA序列,为研究该蛋白的结构和功能奠定基础。【方法】采集巴什拜羊外周血液,从中分离得到中性粒细胞后提取RNA。根据GenBank中牛BPI基因的cDNA序列设计兼并引物,用RT-PCR方法扩增巴什拜羊BPI基因部分序列,再根据已知的巴什拜羊BPI基因部分序列设计RACE引物,分别扩增出5′和3′端目的片段,分别回收克隆的目的基因片段,再与pMD18-T载体连接,分别转化到大肠杆菌DH5α中,筛选阳性克隆,将重组菌测序后进行拼接,获得巴什拜羊BPI基因全长cDNA序列,并对序列进行分析。