黄金茶CsDAM2基因全长cDNA克隆及序列分析

编号 zgly0001652453

文献类型 期刊论文

文献题名 黄金茶CsDAM2基因全长cDNA克隆及序列分析

作者 林玲  丰金玉  秦昱  向奕  肖文军  龚志华  刘硕谦 

作者单位 湖南农业大学茶学教育部重点实验室  湖南农业大学国家植物功能成分利用工程技术研究中心  湖南农业大学湖南省植物功能成分利用协同创新中心 

母体文献 分子植物育种 

年卷期 2018年20期

年份 2018 

分类号 S571.1  Q943.2 

关键词 黄金茶  CsDAM2基因  全长克隆  序列分析 

文摘内容 为研究黄金茶出芽早的分子机制,本研究采用SMART-RACE技术,获得了与解除休眠相关的转录因子CsDAM2基因的全长cDNA序列,并进一步对该氨基酸序列进行了生物信息学分析。研究发现CsDAM2基因全长为1 386 bp,序列分析表明,该序列含有一个完整的编码区,大小为657 bp,编码区GC含量为50.45%。此编码区可以编码分子量为24.86 kD的亲水性蛋白,该蛋白由218个氨基酸组成,理论等电点(pI)为8.96。黄金茶Cs DAM2蛋白有11个磷酸化位点,属跨膜蛋白,与毛白杨DAM3的相似性为71%,与已登录茶树MADS-box蛋白的一致性为35%。本研究为进一步揭示黄金茶春芽萌发早的分子机制提供了理论依据。