金桂芳樟醇合成酶基因的克隆与序列分析(英文)

编号 zgly0001370756

文献类型 期刊论文

文献题名 金桂芳樟醇合成酶基因的克隆与序列分析(英文)

作者 唐丽  唐芳  段经华  刘友全  钟秋平 

作者单位 中南林业科技大学林学院  中国林业科学研究院林业研究所  中国林业科学研究院经济林研究开发中心  中国林业科学研究院亚热带林业实验中心 

母体文献 林业科学 

年卷期 2009年05期

年份 2009 

分类号 S792.23 

关键词 金桂  单萜烯合成酶  芳樟醇合成酶  逆转录PCR  快速扩增cDNA末端 

文摘内容 以金桂的花器官为试材,设计芳樟醇合成酶基因简并引物,通过逆转录PCR、快速扩增cDNA末端技术和Blastn分析等,获得金桂芳樟醇合成酶基因的全长cDNA序列,命名为OfLis(Osmanthus fragransvar.thunbergii linalool synthase,GenBank登录号FJ645727)。OfLis基因全长cDNA长度为2003bp,包含1个1731bp的开放阅读框,编码576个氨基酸。序列分析表明:OfLis具有单萜烯类合成酶基因典型的保守结构域,即DDXXD和(N,D)D(L,I,V)X(S,T)XXXE;具有多数单萜烯类合成酶活性必需的RR(X)8W功能基团。OfLis推导氨基酸序列的预测分子质量和等电点分别为67.29ku和5.26;疏水性分析结果表明其大部分氨基酸区域为亲水结构。氨基酸水平上,OfLis与薰衣草芳樟醇合成酶基因的相似性最高,为63.6%,与山字草芳樟醇合成酶基因的相似性最低,为19.0%。逆转录PCR结果表明:整个花期内OfLis基因在花瓣、雌蕊和雄蕊中均有表达,而在萼片和叶片中不表达。研究结果为香味植物的育种、品种改良及香味成分的调控提供理论基础。