金桂芳樟醇合成酶基因的克隆与序列分析

编号 zgly0000629451

文献类型 期刊论文

文献题名 金桂芳樟醇合成酶基因的克隆与序列分析

学科分类 220.1520;林木遗传学

作者 唐丽  唐芳  段经华  刘友全  钟秋平 

作者单位 中南林业科技大学林学院  中国林业科学研究院林业研究所  中国林业科学研究院经济林研究开发中心  中国林业科学研究院亚热带林业实验中心 

母体文献 林业科学 

年卷期 2009,45(5)

页码 11-19

年份 2009 

分类号 S718.46  Q943.2 

关键词 金桂  单萜烯合成酶  芳樟醇合成酶  逆转录PCR  快速扩增cDNA末端 

文摘内容 以金桂的花器官为试材,设计芳樟醇合成酶基因简并引物,通过逆转录PCR、快速扩增cDNA末端技术和Blastn分析等,获得金桂芳樟醇合成酶基因的全长cDNA序列,命名为OfLis（Osmanthus fragransvar.thunbergii linalool synthase,GenBank登录号FJ645727）。OfLis基因全长cDNA长度为2003bp,包含1个1731bp的开放阅读框,编码576个氨基酸。序列分析表明：OfLis具有单萜烯类合成酶基因典型的保守结构域,即DDXXD和（N,D）D（L,I,V）X（S,T）XXXE;具有多数单萜烯类合成酶活性必需的RR（X）8W功能基团。OfLis推导氨基酸序列的预测分子质量和等电点分别为67.29ku和5.26;疏水性分析结果表明其大部分氨基酸区域为亲水结构。氨基酸水平上,OfLis与薰衣草芳樟醇合成酶基因的相似性最高,为63.6%,与山字草芳樟醇合成酶基因的相似性最低,为19.0%。逆转录PCR结果表明：整个花期内OfLis基因在花瓣、雌蕊和雄蕊中均有表达,而在萼片和叶片中不表达。研究结果为香味植物的育种、品种改良及香味成分的调控提供理论基础。