大豆PLMT基因的克隆及在盐、碱胁迫下的表达分析

编号 zgly0001644884

文献类型 期刊论文

文献题名 大豆PLMT基因的克隆及在盐、碱胁迫下的表达分析

作者 王爽  徐华祥  张加凡  李红丽  袁学顺  崔喜艳 

作者单位 吉林农业大学生命科学学院 

母体文献 分子植物育种 

年卷期 2018年15期

年份 2018 

分类号 Q943.2  S565.1 

关键词 大豆  卵磷脂  盐碱胁迫  PLMT 

文摘内容 为了探明GmPLMT在大豆盐、碱胁迫中的作用及变化趋势,本研究从吉育72号大豆中克隆了GmPLMT基因的cDNA,设置3种不同NaCl、NaOH条件对大豆进行胁迫,分别处理24 h、48 h、72 h、96 h,复水处理24 h,以未处理的大豆材料为对照,测定大豆叶片GmPLMT的相对表达。实验结果表明:成功克隆GmPLMT全长627 bp c DNA序列,包含完整504 bp ORF阅读框;经NaCl、NaOH胁迫处理后,GmPLMT的表达水平均明显增加,经50 mmol/L NaOH胁迫处理96 h并复水处理24 h后,GmPLMT相对表达水平达到最大值0.223 1,是对照的1.13倍。磷脂酰胆碱是植物生长发育的重要代谢物,也是植物细胞膜主要脂质组分。大豆磷脂酰甲基转移酶(GmPLMT)是卵磷脂合成的关键酶,有研究表明PLMT与植物的盐、碱胁迫有关,为大豆GmPLMT功能的深入研究提供理论帮助。