藏绵羊生长激素(GH)基因的克隆及序列分析

编号 zgly0000556595

文献类型 期刊论文

文献题名 藏绵羊生长激素(GH)基因的克隆及序列分析

作者 马志杰  魏雅萍  钟金城  马蕊霞  陈雪梅  字向东  陈生梅 

作者单位 青海大学畜牧兽医科学院  西南民族大学生命科学与技术学院  西北农林科技大学动物科技学院 

母体文献 西北农林科技大学学报 

年卷期 2008,36(7)

页码 19-26

年份 2008 

分类号 S826.2  Q781 

关键词 藏绵羊  生长激素基因  克隆  序列分析 

文摘内容 【目的】对藏绵羊生长激素(GH)基因进行了克隆和序列分析，以期为进一步开展藏绵羊GH基因与其生长发育性状的相关分析以及基因定位、表达调控等研究提供理论基础。[方法】用特定引物对藏绵羊GH基因进行PCR扩增、克降和测序，使用DNAMAN4．0、BioEdit7．0．0、DnaSP4．10．1等生物信息学软件进行序列分析和比较基因组学研究。【结果】藏绵羊GH基因(GenBank登录号EF077162)由5个外显子和4个内含子组成，完整编码序列(Complete coding sequence，CDS)全长为654bp。5个外显子大小分别为13，161，117，162和201bp；4个内含子大小分别为246，227，229和275bp；内含子与外显子的连接区序列遵循基因组成规则。信号肽由26个氨基酸组成，成熟肽由191个氨基酸组成。藏绵羊与已报道的其他绵羊GH基因编码区核苷酸序列及推导的氨基酸序列同源性均为99．0％～100％；而与山羊、普通牛、瘤牛、大额牛、牦牛、水牛各物种在GH基因编码区核苷酸序列上同源性分别为98．4％，98．0％，97．7％，97．5％，97．5％，98．1％；相应的氨基酸序列问同源性分别为100％，99．0％，99．0％，98．1％，98．6％，98．1％。【结论】成功地克隆了藏绵羊GH基因；牛科物种内，藏绵羊与已报道的其他绵羊以及与山羊、普通牛、瘤牛、大额牛、牦牛、水牛等物种在GH基因编码区核苷酸序列和推导的氨基酸序列上均具有较高的保守性。