桃PpSnRK1α在番茄中超表达提高植株耐盐性

编号 zgly0001652792

文献类型 期刊论文

文献题名 桃PpSnRK1α在番茄中超表达提高植株耐盐性

作者 张淑辉  罗静静  陈晓璐  王红  肖元松  彭福田 

作者单位 山东农业大学园艺科学与工程学院作物生物学国家重点实验室 

母体文献 植物生理学报 

年卷期 2018年10期

年份 2018 

分类号 Q943.2 

关键词 PpSnRK1α  番茄  盐胁迫  活性氧代谢  根系活力  PSII 

文摘内容 以超表达桃（Prunus persica）蔗糖非发酵蛋白激酶-1 （SnRK1）基因（Pp Sn RK1α）的番茄（Solanum lycopersicum）株系及野生型为试材,研究盐胁迫下SnRK1对植株生长的影响。结果表明:盐胁迫下,番茄叶片和根系中SnRK1活性呈现先上升后下降的趋势,但超表达PpSnRK1α番茄叶片和根系中SnRK1活性始终显著高于野生型植株;正常条件下,超表达PpSnRK1α番茄相比野生型根系活力提高了10.16%,盐胁迫下提高了18.92%,差异显著;叶片伊文思蓝（Evans blue）染色结果发现,超表达PpSnRK1α番茄叶片受伤害程度明显轻于野生型;盐胁迫处理3、6、9和12 d后,超表达PpSnRK1α番茄叶片过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）活性均显著高于野生型植株,而超氧阴离子（O2ˉ）和丙二醛含量显著低于野生型植株;盐胁迫处理4、8和12 d后,超表达PpSnRK1α番茄叶片叶绿素含量、净光合速率（Pn）及最大光化学效率（Fv/Fm）的降低幅度显著低于野生型番茄。这些结果表明,盐胁迫下,超表达PpSnRK1α番茄植株比野生型植株SnRK1活性显著提高,并通过提高植株的抗氧化能力和活性氧清除能力,缓解盐胁迫对叶片叶绿素的降解和对光系统II （PSII）的破坏程度,进而提高了植株的耐盐性。