桑树MuPRla基因的克隆及启动子活性分析

编号 zgly0000810308

文献类型 期刊论文

文献题名 桑树MuPRla基因的克隆及启动子活性分析

学科分类 220.1520;林木遗传学

作者 袁传忠  莫瑶瑶  李轶群  郭方月  李卫国  盖英萍  冀宪领 

作者单位 山东农业大学林学院 

母体文献 蚕业科学 

年卷期 2013(5)

页码 842-850

年份 2013 

分类号 S888.2 Q943.2 

关键词 桑树  MuPRla基因  启动子  克隆  巢式PCR  瞬时表达 

文摘内容 病程相关蛋白(PR)在植物对病原物的防卫反应过程中具有重要作用。从桑树叶片中克隆得到桑树病程相关蛋白基因MuPRla(GenBank登录号: KC453993)。该基因编码区全长为516bp, 共编码171个氨基酸, 编码蛋白质具有一个典型的分泌型信号肽序列和多个PRs蛋白保守结构域, 其氨基酸序列与其它植物的PRla蛋白具有很高的同源性。利用巢式PER(Tail-PCR)技术克隆得到MuPR1a的启动子, 并将其命名为MPRp(GenBank登录号: KC849423), 该启动子序列含有CAAT-box、TATA-box、TCA-element、GCCbox等正常转录起始必需的顺式作用元件。农杆菌介导的烟草叶片瞬时表达分析显示, MPRp具有启动子的功能, 能够驱动下游报告基因的表达并且具有一定的被病原菌诱导表达的活性。