光生物素RNA探针:RNA/RNA杂交试验检测蓝舌病病毒

编号 zgly0001112961

文献类型 期刊论文

文献题名 光生物素RNA探针:RNA/RNA杂交试验检测蓝舌病病毒

作者 孙书华  吴时友  蒋正军  普淑英  陈兴扶  J.Cowley 

作者单位 农业部动物检疫所  澳大利亚耶荣皮利动物研究所 

母体文献 动物检疫 

年卷期 1990年02期

年份 1990 

关键词 蓝舌病病毒  杂交试验  RNA  打点杂交  衣壳蛋白  环状病毒属  末端标记  呼肠孤病毒科  琼脂扩散  氨基酸序列 

文摘内容 用国产光敏生物索标记20型蓝舌病病毒（BTV）全基因RNA,检测BTV、鹿流行性出血热病毒（EHDV）和实验感染绵羊的血样品。3、10、20、21型BTV RNA杂交阳性,与EHDV无交叉反应。0号感染羊的血样为阳性。试验表明,用乙二醛变性RNA样品,可检出10pg水平的BTV RNA样品,灵敏度高出热变性方法的10—100倍。 蓝舌病是由呼肠孤病毒科环状病毒属内的蓝舌病病毒引起的重要疾病。主要通过昆虫传播,感染反刍动物。本病上世纪发现于非洲,现在叫中东、北美、澳大利亚等国家和地区都有蓝舌病的报道。蓝舌病现有24个血清型,其痫毒的核酸由10个片段的双链RNA（dsRNA）组成。这些基因片段决定BTV衣壳蛋白的氨基酸序列上的差异。通常用补反、琼脂扩散或ELISA等血清学方法检查BTV抗体的存在。但这些方法除了敏感性低以外,一个重要缺陷是和EHDV等相关病毒存在交叉反应。K.R.E.Squire等人采用放射性同位素32P,3’末端或5’末端标记全基因组BTV RNA作探针,检测BTV。P·P.C.Mertens和吴时友等,将基因组RNA用一定浓度的NaOH随机水解成150bp左右的片段,再进行末端标记,末端的增加使标记效率显著提高。由于同位素的使用受到经济和安全等方面的限制,为此我们采用非放射性的光生物素标记BTV RNA,打点杂交检测BTV,试验证明该方法是可行的。