黄秋葵查尔酮合成酶基因AeCHS的克隆与表达分析

编号 zgly0001478379

文献类型 期刊论文

文献题名 黄秋葵查尔酮合成酶基因AeCHS的克隆与表达分析

作者 王旭  韩春乐  周亚楠  王春国  宋文芹  陈成彬 

作者单位 南开大学生命科学学院 

母体文献 植物遗传资源学报 

年卷期 2014年03期

年份 2014 

分类号 S649 

关键词 黄秋葵  查尔酮合成酶  基因克隆  荧光定量PCR 

文摘内容 采用同源序列克隆和RT-PCR技术,首次克隆得到黄秋葵查尔酮合成酶基因(CHS)cDNA全长序列。序列分析表明,该序列全长1175 bp,包括一个1170 bp的完整ORF,编码389个氨基酸,命名为AeCHS。生物信息学分析表明,本研究所获得的AeCHS氨基酸序列与同科植物黄蜀葵和陆地棉的同源性较高,分别达99.23%和97.44%,AeCHS推断的氨基酸序列含有CHS蛋白的标签序列GFGPG以及4个保守活性位点Cys164、Phe215、His303、Asn336。实时荧光定量PCR分析黄秋葵果实、花、叶片不同发育时期AeCHS基因的表达量,结果表明AeCHS基因在上述植物材料中表现出不同的表达模式:花>果实>叶片,具体到不同植物组织,AeCHS基因在生长6 d的果实、盛开的花朵以及植株顶端第4片叶子中的表达量较高。