重组Taq DNA聚合酶在大肠杆菌中表达条件的优化

编号 zgly0000356073

文献类型 期刊论文

文献题名 重组Taq DNA聚合酶在大肠杆菌中表达条件的优化

作者 何钢  邢伟一  罗丽华  石慧  韩文军 

作者单位 中南林学院生命科学与技术学院  海南大学 

母体文献 中南林学院学报 

年卷期 2004,24(4)

页码 62-65

年份 2004 

分类号 Q784  R378.21 

关键词 生物化学  重组Taq  DNA聚合酶  大肠杆菌  表达条件 

文摘内容 以插入重组Taq DNA聚合酶基因的pET-24a表达质粒转化大肠杆菌菌株.转化菌铺平板的最佳量为50至100μL.可获得转化菌的单菌落.单菌落扩大到200mL培养量.表达Taq DNA聚合酶.经SDS-PAGE分析.表达带的相对分子质量约为82ku.最佳表达条件为接种量l/500.工程菌培养到OD600值为1.0开始诱导.以2mmol/L IPTG诱导8h·Taq DNA聚合酶可获得较高的表达效率.。