SRAP标记体系优化及在茶树种质资源研究中的应用

编号 zgly0001351051

文献类型 期刊论文

文献题名 SRAP标记体系优化及在茶树种质资源研究中的应用

作者 沈程文  黄意欢  黄建安  罗军武  赵超艺 

作者单位 华南理工大学轻工与食品学院  湖南农业大学园艺园林学院  广东省农业科学院茶叶研究所 

母体文献 经济林研究 

年卷期 2009年03期

年份 2009 

分类号 S571.1 

关键词 茶树  种质资源  SRAP  体系优化 

文摘内容 以Me3和Em5正反向引物组合对凤凰水仙茶树品种进行了SRAP分析体系的优化。结果表明:茶树SRAP-PCR最佳反应体系为:Mg2+浓度3.0 mmol.L-1;Taq酶2.0 U;dNTPs浓度0.2 mmol.L-1;引物浓度2.0μmol.L-1;10×Buffer 2.0μL;模板DNA 20 ng;反应总体积为25μL。经过重复试验,确定茶树SRAP-PCR扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,35℃复性1 min,72℃延伸100 s,5个循环;94℃变性1 min,50℃复性1 min,72℃延伸100 s,35个循环;最后72℃延伸5 min。采用已优化的体系对30份茶树品种进行SRAP分析,经2%的琼脂糖凝胶电泳得到了清晰且重复性好的扩增谱带,说明该反应体系稳定可靠,适用于茶树种质资源的分子标记分析。