鹿茸顶端组织GHR基因的cDNA克隆及组织定位

编号 zgly0000556540

文献类型 期刊论文

文献题名 鹿茸顶端组织GHR基因的cDNA克隆及组织定位

作者 李艳梅  贾康胜  杨鸣琦  徐秀容 

作者单位 西北农林科技大学动物医学院  西北农林科技大学动物科技学院  陕西省珍稀野生动物抢救饲养中心 

母体文献 西北农林科技大学学报 

年卷期 2008,36(9)

页码 5-10

年份 2008 

分类号 Q786 

关键词 鹿茸  GHR  基因克隆  原位杂交 

文摘内容 【目的】检测鹿茸顶端组织GHR基因的表达，为鹿茸再生的分子机理研究提供理论依据。【方法】根据GenBank已发表的牛、山羊和绵羊生长激素受体(GHR)基因序列，用CLUSTAL W软件进行同源性分析，在保守序列设计克隆鹿GHR基因编码序列的引物。以3～4岁健康鹿生长30d的鹿茸顶端组织提取的总RNA为模板，利用RT-PCR技术克隆GHR基因的cDNA序列；并用原位杂交技术对GHR基因在鹿茸顶端进行组织定位。【结果】成功克隆到了1967bp的序列(GenBank登陆号为EU38．1142)，该序列包含GHR基因的全部编码序列。鹿GHR基因与牛、羊、人GHR核苷酸同源性分别为97％，97％和80％，GHR蛋白氨基酸序列同源性分别为97．9％，97．6％和77．3％。杂交结果显示，在皮肤层、间叶细胞层、软骨膜层和软骨层的阳性组均有蓝色杂交信号。【结论】利用RT-PCR技术和原位杂交技术在鹿茸顶端皮肤层、间叶细胞层、软骨膜层和软骨层均检测到GHR的表达。