龙眼水通道蛋白基因(DLPIP1)的克隆与表达分析

编号 zgly0000781452

文献类型 期刊论文

文献题名 龙眼水通道蛋白基因(DLPIP1)的克隆与表达分析

学科分类 220.45;经济林学

作者 陈虎  何新华  罗聪  邓立宝  胡颖  李明娟  杨丽涛 

作者单位 广西大学农学院  广西作物遗传改良与生物技术重点开放实验室 

母体文献 果树学报 

年卷期 2012,29(2)

页码 225-230

年份 2012 

分类号 S667.2 

关键词 龙眼  水通道蛋白  低温胁迫  克隆  表达 

文摘内容 应用蛋白质组学研究低温胁迫下龙眼叶片蛋白质组变化时, 发现PIP1蛋白在龙眼低温胁迫中上调表达。应用RACE技术克隆龙眼水通道蛋白基因全长eDNA, 命名为DL纠纠, 基因登陆号为JN572691, 长度为1132bp, 包括1个900bp的开放阅读框, 编码299个氨基酸序列, 同源性分析表明, DLPIP1在21个不同植物中的一致性为90%-93%。应用生物信息学软件对DLPIP1氨基酸序列分析表明, 含有7个跨膜区, 有2个NPA单元, 其氨基酸残基与MIP家族蛋白保守区序列完全一致。氨基酸序列比对发现, 该序列与其他物种PIP质膜水通道蛋白氨基酸序列有很高的同源性。利用实时荧光定量技术对现肼川在低温胁迫下不同组织表达谱分析表明, 现用纠在龙眼根、茎、叶中都有表达, 在根中的表达量最高, 其次是茎和叶。DLPIP1在低温胁迫时, 随着低温胁迫时间的延长而发生变化。这说明DLPIP1蛋白在龙眼低温逆境过程中起作用。