苹果成花抑制蛋白SVP基因的克隆、表达及启动子活性分析

编号 zgly0001677812

文献类型 期刊论文

文献题名 苹果成花抑制蛋白SVP基因的克隆、表达及启动子活性分析

作者 王世祥  左希亚  邢利博  樊胜  张东  韩明玉  张林森 

作者单位 西北农林科技大学园艺学院 

母体文献 园艺学报 

年卷期 2019年08期

年份 2019 

分类号 S661.1 

关键词 苹果  成花诱导  SVP  GA  基因克隆  基因表达  GUS 

文摘内容 以‘长富2号’苹果短枝顶芽为材料,采用同源重组法克隆得到成花抑制蛋白SHORT VEGETATIVE PHASE（SVP）家族的1个关键基因MdMADS50,开放阅读框（ORF）长度为675 bp,编码224个氨基酸。序列分析发现,该基因含有1个保守的MADS-box结构域和1个K-box结构域,属于MIKC型。氨基酸多重序列比对和系统进化分析表明,MdMADS50蛋白序列与苹果MdSVP具有较高的同源性。qRT-PCR分析结果表明,MdMADS50具有组织表达特异性,在苹果芽和叶中表达量较高。外源GA3处理促进了MdMADS50的表达,且在难成花品种‘长富2号’苹果芽中的表达量显著高于其他苹果品种。另外,GUS活性检测结果表明MdMADS50基因启动子具有启动活性,且受外源GA3诱导后活性增强。综上,研究表明MdMADS50可能响应GA3处理对苹果成花诱导发挥抑制作用,并介导赤霉素信号参与苹果花芽孕育的调控。