牛胚胎生殖细胞的分离与培养

编号 zgly0000472478

文献类型 期刊论文

文献题名 牛胚胎生殖细胞的分离与培养

作者 葛秀国  徐小明  华进联  杨继建  窦忠英 

作者单位 西北农林科技大学陕西干细胞工程技术研究中心 

母体文献 中国生物学文摘 

年卷期 2006,20(7)

页码 3-3

年份 2006 

分类号 Q954.43  S823 

关键词 牛  原始生殖细胞  胚胎干细胞 

文摘内容 以牛胎儿为材料, 从原始生殖细胞(PGC)分离培养出胚胎生殖细胞(EG), 并进行传代和鉴定, 对影响胚胎生殖细胞分离与培养的因素进行了探讨, 研究发现以共培养方式培养牛原始生殖细胞时, 原代培养都可以出现大量形态较好的EG细胞集落, 说明同源的体细胞可以很好地支持PGC的生长和增殖, 组织块培养细胞克隆数目较少, PGC很难增殖, 不能形成典型的集落, 传代也不理想, 只传了一代。同时比较了不同传代方法对牛胚胎生殖细胞细胞传代的影响, 发现消化+机械分离法和消化+吹打法都可以用于EG细胞的传代。消化+吹打法操作简单, 省时省力, 也能够很好的保持细胞的增殖活力。原代培养的牛原代胚胎生殖细胞进行了细胞表面标志抗原SSEA-1, 3, 4鉴定, 呈弱阳性。细胞体外培养可以分化为成纤维样细胞、上皮样细胞和类胚体。