辣椒SRAP-PCR反应体系的建立与优化

编号 zgly0001288572

文献类型 期刊论文

文献题名 辣椒SRAP-PCR反应体系的建立与优化

作者 任羽  王得元  张银东  李颖  王恒明 

作者单位 中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室  广东省农业科学院蔬菜研究所  广东省果蔬新技术研究重点实验室  广东省果蔬新技术研究重点实验室 海口  571101广东省农业科学院蔬菜研究所  广州  510640  海口  571101  510640 

母体文献 分子植物育种 

年卷期 2004年05期

年份 2004 

分类号 S641.3 

关键词 辣椒  SRAP  PCR反应  优化 

文摘内容 SRAP标记(Sequence-related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)是由Li和Quiros发展了一种新的分子标记技术。SRAP标记具有简便、稳定、中等产率、在基因组中分布均匀的特点,已经应用于在水稻、棉花、油菜、马铃薯、苹果、柑橘类果树、樱桃、梅子、大蒜、莴苣及芹菜等植物和水稻稻瘟病的研究中,对开展遗传图谱构建、基因定位与克隆、比较基因组学、cDNA指纹图谱、生物多样性研究、预测杂种优势等研究是一个十分实用的工具。本研究对辣椒SRAP反应体系的程序、模板、Mg2+等参数进行优化研究,结果表明:辣椒的PCR程序为94℃预变性5min,94℃变性1min,35℃复性1min,72℃延伸1min,5循环,94℃变性1min,50℃复性1min,72℃延伸1min,35循环,最后72℃延伸10min;25滋l反应体系中,模板量为15ng,Mg2+为2.0mmol/L。本研究建立的辣椒SRAP体系重复性好、稳定性强。