漾濞大泡核桃病程相关蛋白10基因JsPR10-1的克隆与表达分析

编号 zgly0001479409

文献类型 期刊论文

文献题名 漾濞大泡核桃病程相关蛋白10基因JsPR10-1的克隆与表达分析

作者 何华  陈朝银  韩青  张南南  葛锋  刘迪秋 

作者单位 昆明理工大学生命科学与技术学院 

母体文献 植物科学学报 

年卷期 2014年06期

年份 2014 

分类号 S436.64 

关键词 漾濞大泡核桃  病程相关蛋白10  基因克隆  胶孢炭疽菌  防卫反应 

文摘内容 病程相关蛋白(pathogenesis-related protein,PR)10的激活与积累在植物抗逆境胁迫中有非常重要的作用。根据漾濞大泡核桃(Juglans sigillata)编码PR10的EST(expressed sequence tag)序列设计引物,利用快速扩增c DNA末端技术,克隆得到PR10基因的全长c DNA序列,并命名为Js PR10-1。Js PR10-1全长c DNA为776 bp,含有483 bp的开放阅读框、74 bp 5’-非编码区以及219 bp 3’-非编码区,编码含有160个氨基酸的蛋白质。全长基因序列中含有1个124 bp的内含子。Js PR10-1编码的蛋白质与栎树(Quercus suber)、欧洲山毛榉(Fagus sylvatica)以及欧洲板栗(Castanea sativa)的PR10相似性较高,并且在PR10的系统进化树中与双子叶植物聚为一支。qRT-PCR分析结果表明,植物信号分子水杨酸、茉莉酸、乙烯以及过氧化氢处理均可诱导Js PR10-1表达。在接种胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)后,Js PR10-1的表达量迅速上升并在接种8 h时达到最大值,表明Js PR10-1参与漾濞大泡核桃对胶孢炭疽菌的防卫反应。本研究为揭示漾濞大泡核桃抗性机制奠定了理论依据。