编号
zgly0001282886
文献类型
期刊论文
文献题名
巨大芽孢杆菌内切葡聚糖酶编码基因的克隆及序列分析
作者
黄玉杰
杨合同
丁爱云
李纪顺
周红姿
王萍
Maarten Ryder
作者单位
山东省科学院生物研究所
山东农业大学植物病理系
山东中医药大学
Australia CommonwealthScientificand Industrial Researth OrganizationLandand Water 济南250014山东农业大学植物病理系
济南250014山东理工大学生命科学学院
济南250014
济南250014
母体文献
中国生物防治
年卷期
2004年04期
年份
2004
分类号
S476.11
关键词
巨大芽孢杆菌
内切葡聚糖酶
基因
克隆
序列分析
文摘内容
利用pBluescripts构建巨大芽孢杆菌基因组文库,在ABP平板上测定酶活性,共有78株阳性克隆子具有内切葡聚糖酶活性。将酶活性表达较好的一株菌株进行序列测定。测定结果这个片段共941bp,含有一个开放阅读框架,共348个核苷酸,可编码116个氨基酸。序列比较结果表明,该基因片段同已发表的枯草芽孢杆菌glyB aprE之间的同源性为35%;同芽孢杆菌BP23celB、短小芽孢杆菌内切葡聚糖酶和多粘芽孢杆菌β 1,4 内切葡聚糖酶的编码基因的同源性只有27%。虽然同源性较低,但酶活性表达较强,认为该基因是编码内切葡聚糖酶的一个新基因片段。