牛BMPRⅠA基因cDNA的克隆及组织表达谱分析

编号 zgly0001334660

文献类型 期刊论文

文献题名 牛BMPRⅠA基因cDNA的克隆及组织表达谱分析

作者 张小辉  张路培  许尚忠  高雪  任红艳  陈金宝 

作者单位 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所  中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 北京100094  西北农林科技大学动物科技学院  陕西杨凌712100  北京100094 

母体文献 西北农林科技大学学报(自然科学版 

年卷期 2008年01期

年份 2008 

分类号 Q78  S823 

关键词 牛  BMPRⅠA基因  cDNA克隆  组织表达谱 

文摘内容 【目的】克隆牛BMPRⅠA基因cDNA全长,以进行生物信息学分析和组织表达谱研究。【方法】运用生物信息学方法,结合RT-PCR和SMART RACE技术,对牛BMPRⅠA基因进行cDNA全长克隆和生物信息学分析,并通过RT-PCR方法进行了组织表达谱研究。【结果】克隆得到了牛BMPRⅠA基因4 067 bp的cDNA全长序列,通过核酸序列分析发现,该基因编码532个氨基酸,与人、黑猩猩、小鼠、大鼠、犬和红原鸡在核酸序列上分别有91%,93%,89%,88%,91%和82%的同源性;在氨基酸序列上分别有97%,95%,96%,95%,97%和91%的同源性。通过生物信息学分析发现,牛BMPRⅠA蛋白包含一个信号肽序列和一个跨膜区序列,其成熟蛋白可能位于细胞膜上。在牛卵巢、肝、肌肉、小肠、脂肪、子宫、肾脏、心肌、肺、胰腺、睾丸、乳腺、瘤胃、脾脏、淋巴、胸腺等组织中都检测到有BMPRⅠA基因表达。【结论】牛BMPRⅠA基因是一个功能重要、进化保守的基因,具有广泛的组织表达谱。