毛竹内生细菌分离培养基的选择

编号 zgly0000632303

文献类型 期刊论文

文献题名 毛竹内生细菌分离培养基的选择

学科分类 220.1070;森林植物学

作者 夏冬亮  任玉  李潞滨  孙磊  韩继刚 

作者单位 河北大学生命科学学院河北省生物工程技术研究中心  中国林业科学研究院林业研究所 

母体文献 北京农学院学报 

年卷期 2009,24(1)

页码 15-19

年份 2009 

分类号 S718.83 

关键词 内生细菌  毛竹  培养基  分离 

文摘内容 采用稀释涂布法分离毛竹内生细菌,选用的基础培养基有LB培养基、TSA培养基、金氏培养基、淀粉铵培养基、改良察氏培养基;寡营养培养基有0.1×LB培养基、YG培养基、R2A培养基,以确定用于分离毛竹内生细菌的适宜培养基。在8种培养基中,YG培养基、金氏培养基和R2A培养基分离得到的细菌数量较高,分别为1.31×106、8.03×105和6.45×105CFU/gfw;依据菌落形态种类,R2A培养基分离到的内生细菌种类最多8种,其次YG培养基和金氏培养基均为7种。对分离得到的优势菌株进行16SrDNA序列测定,LB培养基、TSA培养基、YG培养基、R2A培养基、金氏培养基、淀粉铵培养基和改良察氏培养基分离得到的优势菌株与Mycoplana ramosa相似性最高,均为91%;而0.1×LB培养基分离得到的优势菌株与Leifsonia poae相似性最高,为99%。由此可知,0.1×LB培养基分离得到的优势菌株为Leifsonia poae,其他7种培养基分离得到的优势菌株为Mycoplana sp.。结果表明,采用R2A培养基,YG培养基和0.1×LB培养基分离毛竹内生细菌,可以达到较为理想的分离效果。