墨兰组织培养结合化学处理脱除建兰花叶病毒(CymMv)的研究

编号 zgly0001297318

文献类型 期刊论文

文献题名 墨兰组织培养结合化学处理脱除建兰花叶病毒(CymMv)的研究

作者 姜玲  张明涛  陈泽雄  马国华 

作者单位 华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室国家果树种质资源脱毒室内保存中心  中国科学院华南植物园 武汉430070  武汉430070  广州510650 

母体文献 园艺学报 

年卷期 2005年06期

年份 2005 

分类号 S682.31 

关键词 墨兰  建兰花叶病毒  三氮唑核苷  RT-PCR 

文摘内容 对墨兰原球茎顶端分生组织培养结合化学处理脱除建兰花叶病毒(CymMv)病原的效果进行了研究。取1~2 mm大小的墨兰原球茎顶端分生组织,经0,20和40 mg.L-1的三氮唑核苷浸泡15 m in处理和继代培养,诱导再生植株。RT-PCR检测表明:从带病叶样提取的RNA经反向转录和PCR扩增反应,在琼脂糖凝胶电泳中检测到长为767 bp的CymMv病原特异扩增产物,而健康墨兰叶样中未检测到该扩增产物。单纯利用原球茎顶端分生组织培养获得的试管苗,脱毒率为72.9%;原球茎顶端分生组织经过20 mg.L-1的三氮唑核苷处理,可以获得100%的无病毒苗。虽然三氮唑核苷处理造成原球茎顶端分生组织细胞一定程度的伤害,但经过5~6个月的培养,分生组织能恢复生长,不定芽能有效地增殖,并获得了再生植株。当三氮唑核苷处理浓度为40 mg.L-1时,原球茎的顶端分生组织出现透明和褐变现象,细胞活力难以恢复。