桑树黄化型萎缩病植原体溶血素基因MDPH的克隆及生物信息学分析和原核表达

编号 zgly0000778692

文献类型 期刊论文

文献题名 桑树黄化型萎缩病植原体溶血素基因MDPH的克隆及生物信息学分析和原核表达

学科分类 220.1520;林木遗传学

作者 卢宝云  韩雪娟  袁传忠  李轶群  盖英萍  冀宪领 

作者单位 山东农业大学林学院  怍物生物学国家重点实验室 

母体文献 蚕业科学 

年卷期 2012,38(1)

页码 32-40

年份 2012 

分类号 S888.712 Q943.2 

关键词 桑树  桑树黄化型萎缩病植原体  溶血素  基因克隆  序列结构特征  原核表达 

文摘内容 溶血素为细菌分泌的能够使细胞溶解的毒素,是病原菌重要的毒力因子。利用同源克隆技术得到桑树黄化型萎缩病植原体溶血素全长基因,命名为MDPH(GenBank登录号: HQ891118)。MDPH全长717 bp,编码238个氨基酸,预测蛋白质分子质量为27.3 kD,等电点为9.29,氨基酸序列与其它植原体中已分离的溶血素有很高的同源性。蛋白质序列结构预测表明: MDPH的二级结构中富含α-螺旋,其次为β-折叠和无规卷曲,而β-转角仅占5.46%。对蛋白质序列的理化特征预测表明: MDPH有多个亲水和疏水区域,且疏水性强于亲水性;易形成跨膜螺旋,具有7个显著跨膜结构区;蛋白的抗原性较强,不含有明显的信号肽序列,为非经典分泌蛋白。将MDPH的编码区插入原核表达载体pET30a(+),并转化到E.coli BL21中,经过IPTG诱导,MDPH在BL21菌株中成功表达。研究结果为深入探讨MDPH的功能及植原体的致病机制奠定了基础。