应用PCR—RFLP技术鉴别松材线虫与拟松材线虫

编号 zgly0000395607

文献类型 期刊论文

文献题名 应用PCR—RFLP技术鉴别松材线虫与拟松材线虫

学科分类 220.30;森林保护学

作者 陈凤毛  叶建仁  汤坚  吴小芹 

作者单位 南京林业大学森林资源与环境学院  安徽省林业厅 

母体文献 南京林业大学学报: 自然科学版 

年卷期 2006,30(4)

页码 5-9

年份 2006 

分类号 S763  S41 

关键词 松材线虫  拟松材线虫  核糖体基因  PCR—RFLP  鉴定 

文摘内容 应用PCR—RFLP技术分析松材线虫与拟松材线虫之间的差异。实验扩增出松材线虫rDNA—ITS区片段长度约为890bp, 拟松材线虫rDNA—ITS区片段长度约为930bp。用5种限制性内切酶对两种线虫的ITS区扩增产物进行酶切, 结果表明: (1)DraⅠ酶切松材线虫群体均产生两个长度约510bp和380bp的片段, 而拟松材线虫均不能被DraⅠ酶切; (2)所有的松材线虫群体与拟松材线虫群体的ITS区扩增产物均不能被ApaⅠ酶切; (3)用MspⅠ酶切松材线虫群体, 除GZ02不能够被酶切外, 其余样本能够产生两条长度分别为530bp和360bp的谱带。拟松材线虫群体, 都能产生3条一致的亮带, 长度分别为340bp、290bp、180bp; (4)所有松材线虫样本均不能被SalⅠ酶切, 而拟松材线虫群体均能够被酶切为两个720bp和220bp的片段; (5)XhoⅠ酶切松材线虫ITS区为两条大小分别为520bp和370bp的谱带。而拟松材线虫产生两条大小分别为530bp和400bp的谱带。因此, 内切酶DraⅠ、SalⅠ可以用于检测松材线虫与拟松材线虫。MspⅠ、ApaⅠ、XhoⅠ不宜用于鉴别松材线虫与拟松材线虫。