应用PCR-RFLP技术鉴别松材线虫与拟松材线虫

编号 zgly0001315938

文献类型 期刊论文

文献题名 应用PCR-RFLP技术鉴别松材线虫与拟松材线虫

作者 陈凤毛  叶建仁  汤坚  吴小芹 

作者单位 南京林业大学森林资源与环境学院  安徽省林业厅  南京林业大学森林资源与环境学院 江苏南京210037  安徽合肥230031  江苏南京210037 

母体文献 南京林业大学学报(自然科学版 

年卷期 2006年04期

年份 2006 

分类号 S763 

关键词 松材线虫  拟松材线虫  核糖体基因  PCR-RFLP  鉴定 

文摘内容 应用PCR-RFLP技术分析松材线虫与拟松材线虫之间的差异。实验扩增出松材线虫rDNA-ITS区片段长度约为890 bp,拟松材线虫rDNA-ITS区片段长度约为930 bp。用5种限制性内切酶对两种线虫的ITS区扩增产物进行酶切,结果表明:(1)DraI酶切松材线虫群体均产生两个长度约510 bp和380 bp的片段,而拟松材线虫均不能被DraI酶切;(2)所有的松材线虫群体与拟松材线虫群体的ITS区扩增产物均不能被ApaI酶切;(3)用MspI酶切松材线虫群体,除GZ02不能够被酶切外,其余样本能够产生两条长度分别为530 bp和360 bp的谱带。拟松材线虫群体,都能产生3条一致的亮带,长度分别为340 bp2、90 bp、180 bp;(4)所有松材线虫样本均不能被SalI酶切,而拟松材线虫群体均能够被酶切为两个720 bp和220 bp的片段;(5)XhoI酶切松材线虫ITS区为两条大小分别为520 bp和370 bp的谱带。而拟松材线虫产生两条大小分别为530 bp和400 bp的谱带。因此,内切酶DraI、SalI可以用于检测松材线虫与拟松材线虫。MspI、ApaI、XhoI不宜用于鉴别松材线虫与拟松材线虫。