毛竹不同截短U3启动子的克隆及表达分析

编号 zgly0001715624

文献类型 期刊论文

文献题名 毛竹不同截短U3启动子的克隆及表达分析

作者 凡惠金  金康鸣  卓仁英  乔桂荣 

作者单位 中国林业科学研究院亚热带林业研究所  南京林业大学 

母体文献 植物学报 

年卷期 2020年03期

年份 2020 

分类号 S795.7 

关键词 基因组编辑  LUC活性  PeU3启动子  毛竹 

文摘内容 具有明确转录起始位点的U3和U6启动子是CRISPR/Cas9技术中驱动sgRNA转录的重要元件。从毛竹(Phyllostachys edulis)中克隆了2个PeU3启动子,均进行了3个不同长度的截短,长度分别为550、397和149 bp及561、392和152bp;并分别构建6个启动子驱动的GUS及LUC植物表达载体,再利用农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)介导法分别转化麻竹(Dendrocalamus latiflorus)愈伤组织和烟草(Nicotiana benthamiana)叶片。结果显示,这些PeU3启动子总体都具有转录活性,不同PeU3启动子以及同一PeU3启动子不同截短时其转录活性不同,其中长度为397 bp的PeU3-1-2pro启动子活性最强,可为构建竹子CRISPR/Cas9基因组编辑体系提供更多理想的内源启动子。