ERα基因敲除小鼠的繁育及子代小鼠基因型的鉴定

编号 zgly0000706474

文献类型 期刊论文

文献题名 ERα基因敲除小鼠的繁育及子代小鼠基因型的鉴定

学科分类 220.1520;林木遗传学

作者 王强  钱文溢  刘景丽  朱勤  程洁  王宇  丁海霞  肖杭 

作者单位 南京医科大学公共卫生学院神经毒理研究室  江苏省医药动物实验基地 

母体文献 中国实验动物学报 

年卷期 2011,19(2)

页码 100-102

年份 2011 

分类号 Q95-33 R349.6 

关键词 雌激素受体α  基因敲除小鼠  基因型 

文摘内容 目的探讨雌激素受体α(ERα)基因敲除小鼠的优化繁育方法及ERα基因敲除小鼠子代鼠的鉴定方法,建立ERα基因敲除小鼠模型,为进一步研究ERα蛋白的功能奠定基础。方法用4种不同的交配方式观察子代鼠的各表型比率及雌、雄性ERα基因突变纯合子小鼠的繁殖能力;从子鼠鼠尾中提取基因组DNA,用PCR方法扩增ERα基因片段,琼脂糖凝胶电泳后观察结果。HE染色观察雌、雄性ERα^-/-小鼠生殖系统表型变化。结果 WT、ERα^+/-、ERα^-/-各表型小鼠互交繁殖结果基本符合孟德尔遗传规律,且雌、雄性ERα^-/-小鼠无繁殖能力。与WT比较,雄性ERα^-/-小鼠睾丸脏器系数降低,睾丸病理变化表现为生精小管管腔膨胀,生精细胞层变薄,且排列不规则;雌性ERα^-/-小鼠子宫脏器系数降低,子宫和卵巢病变明显,表现为: 子宫浆膜、肌层、内膜层细胞排列不规则,卵巢有囊性病变、充血,无黄体。结论雌、雄性ERα^+/-小鼠交配是繁育ERα^-/-小鼠的较好方法;实验所用PCR方法能够精确鉴定ERα^-/-小鼠,ERα^-/-小鼠的获得为ERα蛋白功能的实验研究提供了较理想的动物模型。