美洲黑杨木质素生物合成转录因子PdLim1基因的克隆、表达及植物表达载体构建

编号 zgly0001370736

文献类型 期刊论文

文献题名 美洲黑杨木质素生物合成转录因子PdLim1基因的克隆、表达及植物表达载体构建

作者 王璐  李百炼  张金凤  张德强 

作者单位 北京林业大学林木育种国家工程实验室  林木花卉遗传育种教育部重点实验室 

母体文献 北京林业大学学报 

年卷期 2009年06期

年份 2009 

分类号 S792.11 

关键词 杨树  Lim1转录因子  木质素生物合成  realtime PCR  植物表达载体 

文摘内容 在植物体内,Lim1基因与木质素生物合成酶基因启动子区域富含AC的Pal盒结合,转录调控木质素的生物合成过程。该研究组合利用生物信息学和realtime PCR方法,首次从美洲黑杨形成层cDNA中分离出PdLim1cDNA全长,并进行了测序和序列分析。结果表明,克隆的美洲黑杨PdLim1cDNA片段总长为952bp,基因内部含有完整的开放阅读框架,大小为594bp,可编码长度为197个氨基酸残基的蛋白质,所推导的蛋白质氨基酸序列与拟南芥AtLim1和水稻OsLim1蛋白的同源性分别为82.1%和78.2%。组织特异性realtime PCR结果显示,PdLim1基因在杨树根、茎、叶片和顶端分生组织中均有表达,但其表达模式却不同:PdLim1在成熟叶片和成熟木质部中表达丰度最高,在树皮、根部、韧皮部和形成层表达丰度较高,在未成熟木质部有少量表达,在顶端分生组织中表达丰度最低。在此基础上,以pBI121为表达载体,构建了在CaMV35S启动子驱动下,PdLim1基因的正义(pBI121-CaMV35S-sense PdLim1)和反义(pBI121-CaMV35S-antisense PdLim1)类型的双元植物表达载体。该研究为杨树PdLim1的基因工程改良木材纤维品质性状提供了重要的理论依据,具有潜在的应用价值。