PCR检测草莓镶脉病毒的稳定性研究

编号 zgly0001295272

文献类型 期刊论文

文献题名 PCR检测草莓镶脉病毒的稳定性研究

作者 肖敏  张志宏  代红艳  杨洪一  李贺 

作者单位 沈阳农业大学园艺学院  沈阳农业大学园艺学院 辽宁沈阳110161  辽宁沈阳110161  辽宁沈阳110161 

母体文献 果树学报 

年卷期 2005年05期

年份 2005 

分类号 S436.68 

关键词 草莓镶脉病毒  检测  PCR  序列分析 

文摘内容 利用改进的CTAB法提取了优质的草莓总DNA,可以稳定地进行草莓植株中SVBV的PCR检测。对PCR检测草莓植株中SVBV的反应体系进行了优化,结果表明,Promega公司的Taq酶与TaKaRa公司的PCR反应缓冲液配合使用效果较好,适宜引物浓度为0.5μmol/L,退火温度为53℃。20μLPCR反应液中包含0.001μL总DNA时能扩增出SVBV特异谱带,相当于能够从不足1μg的草莓新鲜叶片中检测出SVBV。基于对SVBV中国分离物外壳蛋白基因的序列分析比较,设计并筛选了检测SVBV的理想引物,提高了利用PCR检测草莓植株中SVBV方法的稳定性。