小胸鳖甲热激蛋白基因(Mphsp70)的克隆、序列分析及温度对其表达的影响

编号 zgly0001422107

文献类型 期刊论文

文献题名 小胸鳖甲热激蛋白基因(Mphsp70)的克隆、序列分析及温度对其表达的影响

作者 马文静  马纪 

作者单位 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室 

母体文献 应用昆虫学报 

年卷期 2012年02期

年份 2012 

分类号 Q963 

关键词 小胸鳖甲  热激蛋白70  高温处理  实时定量PCR 

文摘内容 采用RACE-PCR技术,从荒漠甲虫小胸鳖甲Microdera punctipennis Kaszab克隆hsp70基因全长cDNA序列,命名为Mphsp70。测序结果表明,序列全长2207bp,该序列覆盖了完整编码区,编码647个氨基酸,分子量大小为70.69ku,理论等电点为5.57(GenBank登录号JF421286.1)。此序列包含142bp的5’端非翻译区和124bp的含有多聚腺苷酸信号序列AATAAA和poly A尾的3’端非翻译区以及1941bp的开放阅读框。该基因无内含子,符合诱导型Hsp70的特征。经BLAST检索分析,由Mphsp70的核苷酸序列推定的氨基酸序列与已知的光滑鳖甲Hsp70高度同源,同源性高达97.22%。通过荧光定量RT-PCR技术研究昆虫受到高温胁迫时该基因的表达,结果表明:经37℃和42℃处理昆虫1h后诱导昆虫体内hsp70的表达,其表达量分别为对照组(25℃)的21.57倍和389.3倍,随着处理时间的延长,表达量降低。该研究结果为深入研究小胸鳖甲的抗逆机理提供了新的思路。